Ziele

• Aufbau von effizienten Strukturen für die klinische Studienforschung
• Unterstützung der beteiligten Einrichtungen in Studienplanung
  und -durchführung
• Entwicklung eines zu vorhandenen Einrichtungen komplementären Forschungsprofils
• Etablierung von verbindlichen Qualitätsstandards
  und -sicherungsmaßnahmen
• Unterstützung bei der Einwerbung von Drittmitteln zur Durchführung von klinischer Studien und eigene Drittmitteleinwerbung
• Kompetenzentwicklung durch Qualifizierungs- und Trainingsmaßnahmen
• Durchführung von wissenschaftlich relevanter Auftragsforschung
• Transparenz der Finanzierung von Forschung und Versorgung