Ziele

  • Aufbau von effizienten Strukturen für die klinische Studienforschung
  • Unterstützung der beteiligten Einrichtungen in Studienplanung
    und -durchführung
  • Entwicklung eines zu vorhandenen Einrichtungen komplementären Forschungsprofils
  • Etablierung von verbindlichen Qualitätsstandards
    und -sicherungsmaßnahmen
  • Unterstützung bei der Einwerbung von Drittmitteln zur Durchführung von klinischer Studien und eigene Drittmitteleinwerbung
  • Kompetenzentwicklung durch Qualifizierungs- und Trainingsmaßnahmen
  • Durchführung von wissenschaftlich relevanter Auftragsforschung
  • Transparenz der Finanzierung von Forschung und Versorgung